Casos Clínicos

Amelogénesis imperfecta y fibromatosis gingival hereditaria. ¿Una asociación sindrómica?

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Beatriz Auría-martín1, Jaume Miranda-Rius1, Pau Cahuana-Bartra, Yndira González-Chópite, Lluís Brunet–Llobet

Introducción: la amelogénesis imperfecta se engloba dentro de un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por anomalías del desarrollo en la cantidad y/o calidad del esmalte. Por otro lado, la fibromatosis gingival hereditaria se conoce como una patología acompañada por el crecimiento excesivo del tejido gingival. Casos clínicos: se presentan dos hermanos con amelogénesis imperfecta y fibromatosis gingival hereditaria. Además, se detectó un patrón de erupción anormal de la dentición permanente y la impactación de varios dientes. El diagnóstico de presunción apuntaba a una posible alteración genética como origen de las características clínicas y radiológicas de estos pacientes.

Palabras Clave: Amelogénesis imperfecta, Fibromatosis gingival hereditaria, Retraso eruptivo.

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