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Manifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPS 2)
Otal Mateo, V; Cahuana Cardenas, A.
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Las Mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por una alteración del metabolismo de los mucopolisacáridos, siendo el Síndrome de Hunter el único que se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X. Dos hermanos afectos del Síndrome de Hunter acudieron a nuestro departamento por presentar un retraso en la erupción dentaria. Describimos la patología oral siendo el gran número de quistes foliculares lo más relevante. El tratamiento consistió en su extirpación siendo normal la regeneración ósea.
Palabras Clave: Mucopolisacaridosis, Síndrome de Hunter, retraso de erupción, quiste folicular.
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